Сап двач, нужна помощь.. В общем, необходимо создать экспресс тест на распознавания кариозных измене
Аноним16/12/23 Суб 10:07:13№5860611
Сап двач, нужна помощь.. В общем, необходимо создать экспресс тест на распознавания кариозных изменений. Решили за основу взять реакцию Паули, поскольку при подобных изменениях выделяется в больших количествах тирозин и нужна качественная реакция на аминокислоту, но проблема в том, что участником данной реакции является соляная кислота, которая выделяется в качестве побочного продукта, что довольно небезопасно. Можно ли заменить данную кислоту на лимонную, получится ли диазосоединение? Реакция Паули в первоначальном виде на картинке. Как вы видите образуется диазосоль, которая взаимодействуя с аминокислотой, образует гистидин-бис-азобензол сульфоновую и соляную кислоту. Мне НЕ НУЖНА соляная кислота, но надо получить гистидин-бис-азобензол сульфоновую кислоту..
Реакция обусловлена тем, что названная выше аминокислота имеет подвижный атом в ароматической части радикала, за счет которых она и вступает в реакцию азосочетания с диазотированной сульфаниловой кислотой. Но можно ли провести подобную реакцию с получением не соли, а например гидроксида..? Если OH группа встанет вместо хлора???
Есть пару вариантов. Во-первых, ты можешь провести реакцию получения диазо соли с солянкой, потом заменить хлорид-анион на BF4-, путем добавления к диазосоли NaBF4. Однако, здесь важно учесть, что в зависимости от аниона, меняется и стабильность всей диазосоли, и, поменяв хлорид-анион в соли на тетрафтороборат-анион, ты получишь более стабильную диазо соль, и, возможно, следующая стадия может пойти при более жестких условиях. Но навряд ли. Во-вторых, ты можешь просто на первой стадии добавить в реакционную смесь пиридин. Таким образом, выделяющаяся соляная кислота будет связываться пиридином, образуя пиридиниевую соль и все будет ок
>>586066 А разве в первом случае по итогу не получится тетрафтороборат водорода, ещё более опасный реактив? Просто суть в том, что тест должен проводиться в домашних условиях и следует обеспечить максимальную безопасность…(если что это мыслимый эксперимент)
>>586070 да, ошибся. если на первой стадии добавим, то солянка свяжется. надо на второй стадии добавлять, когда уже есть диазо соль, и выделяющаяся солянка свяжется. сори, косякнул немного
>>586069 Если это эксперимент, который ты собираешься ставить, тебе же в любом случае придется выделять итоговый продукт, тебе в любом случае надо будет что-то делать с побочками, будто то солянка, будь то тетрафтороборная кислота. Провести эту реакцию в принципе без выделения каких бы то ни было побочек - невозможно. Можно облегчить себе работу по выделению целевого продукта (путем подбора более "удобного" аниона). По поводу тетрафтороборной кты - хз. В тырнетах пишут, что это оч сильная кта. От нее ты можешь избавиться также пиридином. По токсичности - как будто бы солянка не такая уж и супер токсичная. Все равно, даже если не пиридином избавляться, а, например, в делительной воронке отмывать слабощелочным раствором - с чистой ктой ты не столкнешься. Можно поиграться и посмотреть еще и другие анионы. Но вот только HSO4-, тоже в итоге выделится кта, и принцип действий аналогичен предыдущим примерам, а SbF6-, как и HgCl3- достать, вероятнее всего, будет сложнее. Обеспечить максимальную безопасность дома сможешь, если реакция будет проводиться в колбе (по методе посмотри - скорее всего в закрытой), потом через капельную воронку прикапать пиридин постепенно, а потом разделить образовавшуюся смесь. И как я ранее упомянул- провести реакцию ВООБЩЕ без побочек здесь ты не сможешь, только выбрать наиболее хорошим образом связывающийся анион. По другому никак